果蝠(狐蝠科果蝠属动物)

2024-01-18 14阅读

果蝠

狐蝠科果蝠属动物

果蝠(拉丁学名:Rousettus leschenaulti)是狐蝠科果蝠属下的动物,主要分布在热带和亚热带。中国的种类不多,仅限于华南各省,现被疑为埃博拉病毒宿主。

果蝠是最大的蝙蝠,有些种类翼幅长达2米,又名飞狐。其体型较大,第1、2指均有爪。眼大,尾较短,不为皮膜所包被。在黎明和黄昏出外觅食,果实和花蕊中的汁液,对果树造成一定的危害。

中文名 果蝠
拉丁学名 Rousettus leschenaulti
别名 飞狐
动物界
脊索动物门
亚门 脊椎动物亚门
哺乳纲
亚纲 真兽亚纲
翼手目
亚目 大蝙蝠亚目
狐蝠科
亚科 狐蝠亚科
果蝠属
分布区域 热带和亚热带

形态特征

果蝠耳壳简单,卵圆形,耳缘联成圆圈,无耳屏和对耳屏;眼发达,视觉良好;头骨吻部较长,腭部后缘超出臼齿,臼齿齿冠平坦,中央具纵沟,适于软质食物;舌很发达,食花粉、花蜜的种类尤其突出,可伸出口外很远。

生活习性

菲律宾有九种食果蝠,主要栖息于原始森林里,高度依赖森林中的植物资源为食物来源和栖息场所。因此,人类开发森林以作为农垦地,或过度利用森林的天然产物都会严重影响栖息。

菲律宾果蝠在森林中动物(包括狐蝠)的族群量与生存繁衍;反过来说,森林中食果性动物种类与数量的锐减亦会影响当地森林植物种类的分布与拓殖。Utzurrum(1995)曾在菲律宾原始森林对食果蝠资源利用型式进行研究,来证明食果蝠与当地森林的相关性与重要性。研究方法以调查被食果蝠利用的植物种类、利用的部位与型式,再借由种子散布的型式(seedshadowpatterns)与种子萌发试验(seedgerminationtests)来评估食果蝠取食果实后,对种子的播迁造成的可能结果与重要性,结果发现,在22种被取食的植物种类中,有11种属于桑科榕属,另11种属于7个科。

其中,54.5%的果实为绿色,22.7%为橙至鲜红色,18.2%为深红至暗紫色,只有一种为暗黄棕色。并非所有的食果蝠取食所有的果实种类,不过,不同种间重叠性相当高。由观察两种榕属种类在四条调查之穿越线所得到种子密度与距离发现,不同种的蝙蝠有不同的种子播迁型式:大型食果蝠主要在树上直接将果实取而食之(sitandfeed),残果与种子绝大部分掉落于树下或接近处;而中小型的食果蝠则会在果树间表现出一种〝往往返返(shuttling)〞的行为,通常会暂栖于树上,取得果实后会移至他处食用,因此,其残果与种子大多散落于离母株树种较远的地方。

另外,种子萌芽试验发现:排遗中种子的萌芽率最高,达71.7%,自嘴中喷出残果的种子次之,为47.7%,而直接取自果实内之种子则最低,仅32.5%。

可见许多种子必须由果蝠取食,经其消化道排出后,始有较高的萌发率。由上可见,菲律宾食果蝠的食性相当广泛,几乎所有的种类都是广食者(generalist),不只取食一、二种果实。然而,不同种的食果蝠对于果实的选择重点有别,果树高度以及单位面积(如一棵树)里可获得之果实密度对长距离飞行而至进行〝坐而食〞的大型食果蝠而言较为重要。而往返频繁的中小型食果蝠则以果实的颜色(能量多寡)为选取对象。因此,大型食果蝠所食用的果实多为绿色或暗色,而中小型食果蝠则以鲜艳颜色、含较高之蛋白质、脂肪、糖份的果实为主。

不过,不论它们是采取何种觅食策略,理论上每一次造访所得到的能量一定多于能量的耗费。此外,不同体型的食果蝠所采取的觅食策略,对于种子的传播贡献亦有所不同。较小型的食果蝠对于局部区域的种子散播有重要的影响,而较大型的食果蝠虽然大部份的残果、排遗都掉落在树下,但是由于其长距离的飞行能力,即使只是少数的个体会在飞离母树后始排遗,已足够对大型植物种子长距离的播迁有决定性之影响。因此,不论体型大小、觅食选择与策略如何,菲律宾的食果蝠群对当地广大而多样性的热带森林之形成与维系贡献良多。

生产繁殖

短鼻果蝠是广东及东南亚地区常见的果蝠种类之一,喜欢在蒲葵叶片下方筑巢。2007年,张礼标及其研究团队在越秀公园捕捉了若干只果蝠,将其放在模拟自然环境的屋子中,通过红外摄像机观察果蝠的筑巢行为。

研究人员发现,其在筑巢的这个过程中还发生交配行为,并观察到口交现象,这是研究人员首次在除人类、大猩猩等灵长类哺乳动物外,发现类似行为。张礼标随即改变了研究重点,决定观察果蝠的交配行为。他们选择了60只(雌雄各30只)成年的果蝠,按随机配对的原则,将其安置在模拟自然环境的笼子内进行红外摄像观察,结果令人惊讶:70%的雌性短鼻果蝠都会给伴侣口交,并通过这种行为延长了交合时间。

相关研究

果蝠TRPV1通道热激活的结构机制研究

杜广旭 青岛大学

1)野生型人源TRPV1和果蝠TRPV1在不同的温度下被热激活,但两种野生型TRPV1的温度敏感性(Q10)没有显著差异。2)Pore turret结构的互换使人源TRPV1和果蝠TRPV1的热激活阈值交换,提示pore turret结构是参与TRPV1热激活过程的关键结构之一。3)果蝠TRPV1通道pore turret结构上的S609、P614、S624位点氨基酸S/P的突变使TRPV1的热激活阈值发生改变,说明这三个位点是调节果蝠TRPV1热激活阈值的关键位点。4)Pore turret结构的改变对果蝠和人源TRPV1通道的辣椒素激活没有明显影响,说明TRPV1通道的热激活所涉及的通道结构与辣椒素不同。

参考资料

1.果蝠TRPV1通道热激活的结构机制研究·中国知网

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