弥可保注射液（治疗细胞性贫血药品）

弥可保注射液

治疗细胞性贫血药品

弥可保注射液（甲钴胺注射液）为淡红色疏松块状物或粉末。本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用，动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。

药品名称

商品名称;弥可保

通用名称:甲钴胺注射液

拼音名称;jiaguanzhusheye

性状

系暗红色的结晶或结晶性粉末,无臭,无味,难溶于水,甲醇,乙醇,不溶于丙酮,乙醚和氯仿,有吸湿性,遇光易分解,注射液为红色透明液体pH:5.3-7.3。

药理毒理

药理作用

本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。

毒理研究

生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

适应证

1.用于周围神经病。

2.因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血的治疗。

用法用量

1.周围神经病

成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。

2.巨幼细胞性贫血

成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗每隔1～3个月可给与一次0.5mg。

不良反应

1.严重不良反应（频度不明）

过敏反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏反应，应密切观察患者，如果出现这种反应，应立即中止用药，并采取适当的措施。

2.其它不良反应

(1)过敏反应：皮疹(﹤0.1%)如果出现这些不良反应，应停止用药。

(2)其它：头痛、发烧感 (﹤0.1%)出汗、肌内注射部位疼痛、硬结（频度不明）如果出现这些不良反应，应停止用药。

禁忌

对本品成份过敏者禁用

注意事项

如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。

使用时的注意事项

本品见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。

孕妇及哺乳期妇女用药

用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确。

贮藏

避光，密闭保存

参考资料

1.弥可保（甲钴胺注射液）·诺本医药