丙烯酸乙酯(化学物质)

2023-09-24 20阅读

丙烯酸乙酯

化学物质

丙烯酸乙酯,无色液体。密度0.9405。折射率1.404。熔点-72℃,沸点99.8℃。微溶于水,乙醇和乙醚。易聚合,也能与其他单体共聚。用于制备塑料、树脂等高聚物,也可用作有机合成中间体。

由3-羟基丙腈与乙醇和硫酸作用,或由丙烯酸用乙醇酯化而制得。

中文名 丙烯酸乙酯
别名 败脂酸乙酯
化学式 C5H8O2
分子量 100.12
熔点 -71.2℃℃
沸点 99.4℃℃
外观 无色液体,有辛辣的刺激气味
闪点 9℃
英文名 Ethyl Acrylate

理化特性

引燃温度(℃):350

爆炸上限%(V/V):14.0

爆炸下限%(V/V):1.4

无色透明液体,有辛辣刺激气味。密度0.9405g/cm3。凝固点-72℃。沸点99.8℃。闪点15.56℃(开杯)。折射率帛1.404。溶于水、乙醇、乙醚。久贮能聚合,热、光及过氧化物能增加其聚合速度。有时加入0.01%4-甲氧基苯酚作稳定剂。易燃。遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧的危险。与氯磺酸反应剧烈。爆炸极限1.8%(下限)。

制备:由3-羟基丙腈与乙醇和硫酸作用,或由丙烯酸用乙醇酯化而制得

用途

主要用作聚合物的单体。如用于生产聚丙烯酸乙酯,作为皮革的防裂剂和涂料的基液。用于生产丙烯酸乙酯-氯乙基乙烯基醚共聚物,作为耐热、耐油合成橡胶的主要组成。用于生产丙烯酸乙酯-乙烯共聚物,作为热熔性粘合剂的主要组成。另外还大量用作纸张浸渍剂、涂料防护剂等。

高分子合成材料单体。并用于制造涂料、粘合剂、皮革加工处理剂、纺织助剂、油漆添加剂等。与乙烯的共聚物是一种热熔性粘合剂;与5%氯乙基乙烯基醚的共聚物是一种耐油、耐热性能良好的合成橡胶,某些情况下可代替丁腈橡胶。

危害

燃爆危险:本品易燃,具刺激性,具致敏性。

健康危害:对呼吸道有刺激性,高浓度吸入引起肺水肿。有麻醉作用。眼直接接触可致灼伤。对皮肤有明显的刺激和致敏作用。口服强烈刺激口腔及消化道,可出现头晕、呼吸困难、神经过敏。

毒性:属低毒类。

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。必要时,佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:戴防苯耐油手套。

其它:工作毕,淋浴更衣。工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。

急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效,但可用水保持火场中容器冷却。消防人员必须穿戴全身防火防毒服。遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。

注意事项

操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类、过氧化物接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、过氧化物分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

生产方法

丙烯酸酯类有六种生产方法:乙烯氰醇法;高压雷珀(Reppe)法;改良的雷珀法;β-丙内酯法(Goodrich法);丙烯腈和醇的水解法;丙烯氧化法。其中的丙烯腈法、β-丙内酯法,以乙炔为原料的雷珀法以及丙烯氧化法。其中丙烯氧化法是采用最多的方法。

1.丙烯腈法

该法实际上是早期氰乙醇法的发展,第一步是将丙烯腈与硫酸一起加热水解生成丙烯酰胺硫酸盐,第二步与醇酯化,生成相应的丙烯酸酯,副产硫酸氢铵。

2.β-丙内酯法

乙烯酮与无水甲醛在三氯化铝存在下,在25℃进行气相反应成β-丙内酯,可不经提纯,直接与醇和硫酸反应,生成相应的丙烯酸酯。此法产品纯度高,副产物和末反应的物料能循环使用,收率较高,反应条件简单,适于连续生产,但原料成本较高。

3.以乙炔为原料的雷珀法

第二次世界大战期间,雷珀发现有两种方法能使乙炔、一氧化碳与水或醇反应,生成丙烯酸或丙烯酸酯。一种称为化学计量法,另一种称为催化法。这两种方法由于羰基镍的毒性,镍的消耗和高温下乙炔的危险性等因素,工业化存在很大因难。

4.丙烯直接氧化法

丙烯首先氧化为丙烯醛,然后进一步氧化为丙烯酸。由丙烯酸生产丙烯酸酯是以丙烯酸与相应的醇在离子交换树脂催化剂存在下,在沸点温度下连续进行酯化反应制得。

参考资料

1.丙烯酸乙酯 ·物竞数据库

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