呆小症(幼儿发育障碍的代谢性疾病)

呆小症幼儿发育障碍的代谢性疾病呆小症是一种先天性甲状腺机能低下或发生障碍所引起的病症。地方角度性者多见于甲状腺肿流行的山区系月份由于该地区水土和食物中碘缺乏所致随着我国广泛使用碘化食盐作为防治措施其发病率已仔细明显下...

特纳氏综合症(先天性卵巢发育不全)

是-种先天性染色体异常所致的疾病。中医病名特纳氏综合症常见发病部位卵巢常见病因基因突变病理简介特纳氏综合症,故缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经,症状和体征典型的Turter综合征在出生时即呈现身高、体重落...

口足手病(病毒性传染病)

口足手病病毒性传染病手足口病以手、足、口腔、臀部等部位出现的斑丘疹或者疱疹为主要特征,部分可引起心肌炎、肺水肿以及脑膜脑炎等并发症。别名手足口病就诊科室儿科、感染科多发群体5岁以下儿童传播途径消化道,发热、口痛、厌食...

儿童面瘫(儿童临床症状)

儿童面瘫儿童临床症状儿童面瘫在临床上以外伤、贝尔氏瘫及中耳乳突炎为较普遍的原因,急性白血病所引起的外周性面瘫都伴有白血病性脑膜炎,中医病名儿童面瘫多发群体儿童常见发病部位面部常见病因外伤、贝尔氏瘫及中耳乳突炎检查方法...

先天愚型儿(先天性疾病)

先天愚型儿先天性疾病先天愚型儿是指因染色体比常人多一条而导致的智力低下的一种先天性疾病。中文名先天愚型儿又称唐氏综合征属性最常见的一种人类染色体病原因患者有特殊的染色体核型简介先天愚型,该病是由先天因素造成的具有特殊...

小儿唐氏综合征(21-三体综合征)

别名21-三体综合征、先天愚型、Down综合征就诊科室儿科传播途径遗传中文名小儿唐氏综合征疫苗预防否病因唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,发病机制三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离,父母生殖细...

小儿白癜风(儿童常见多发的色素性皮肤病)

小儿白癜风儿童常见多发的色素性皮肤病小儿白癜风对各种复色疗法反应比较敏感,微量元素的缺乏类型局部型、散发型、全身型、四肢型和节段型疾病简介小儿白癜风小儿由于身体处于发育阶段,诱发因素儿童白癜风患者患儿家族史阳性率较高...

唐氏病(唐氏综合征)

其细胞遗传学特征是第21号染色体呈三体征,小儿唐氏综合征的主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。别名唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或Down综合征就诊科室儿科常见症状智能落后、特殊面容中文名唐氏病原因染...

缄默症(特种症状)

选择性缄默症多发生于敏感、胆怯、孤僻性格儿童,癔病、情感性精神障碍、精神分裂症患者亦可出现缄默症状。选择性缄默症患儿则对某些人、人群或在特定环境中保持缄默,同时可伴有拒绝、违拗、木僵、蜡样屈曲、冲动等症状。诊断应根据...

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