咪唑安定(失眠症治疗药品)

2024-01-06 22阅读

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咪唑安定

失眠症治疗药品

咪唑安定即咪达唑仑,用于治疗失眠症,亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。

药品名 咪达唑仑
外文名 Midazolam
别名 咪唑安定、咪唑二氮卓
药品类型 基本药物

药品简介

咪达唑仑化学名称:1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[l,5-a][l,4]苯并二氮杂分子式:C18H13C1FN3,分子量:325。用于治疗失眠症,亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。

本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光渐变黄。在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点为160—164°C。本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光渐变黄。在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点为160—164°C。

药理学

本品具有典型的苯二氮䓬类药理活性,可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌内注射或静脉注射后,可产生短暂的顺行性记忆缺失,使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间(一般自服药到入睡只需20分钟),延长总睡眠时间,而对快波睡眠(REM)无影响,次晨醒后,患者可感到精力充沛、轻松愉快。无耐药性和戒断症状或反跳。毒性小,安全范围大。

本品口服与肌内注射均吸收迅速而完全,可分布于全身,分布容积为1〜2L/kg,充血性心力衰竭的患者,分布容积会增加2〜3倍,肥胖患者也会增加。本品的血浆蛋白结合率为97%,经肝脏代谢或与葡萄糖醛酸结合而失活,最后自肾脏排出。血浆浓度可分为两个时相,分布时相为10分钟,消除时相t1/2为1.5〜2.5小时,充血性心力衰竭的患者t1/2可延长2〜3倍。长期用药无蓄积作用,药动学数据及代谢保持不变。

用法和用量

一、成人常规剂量。

  • 口服给药治疗失眠症:7.5mg-15mg,睡前口服。
  • 术前给药:15mg术前30-60分钟服用,起镇静效果。
  • 肌肉注射0.07-0.1mg/kg肌内注射,用于麻醉前30分钟进行诱导麻醉。
  • 静脉给药可进行全麻诱导,通常剂量是0.1-0.25mg/kg体重进行静脉注射。
  • 全麻的维持。分次静注剂量和给药时间,取决于病人麻醉平面高低和镇静程度的需要。
  • ICU病人的镇静治疗。首先静脉注射2-3mg,然后以每公斤体重每小时0.03mg持续静脉滴注。
  • 二、老年人和肾功不全的患者可以酌情减量。

    三、儿童也可以用此药,但是要按体重比例比成人剂量稍减,约0.15-0.2mg/kg,在麻醉前诱导30分钟内给药。

    不良反应

    常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、皮疹、过度换气,少见不良反应有视物模糊、头痛、头晕、手脚无力、麻刺感。此外,还有心率加快、血栓性静脉炎、皮肤红肿、呼吸抑制。

    注意事项

    (1)肌内注射后可导致局部硬结、疼痛;静脉注射后有静脉触痛。

    (2)麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低,静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致,因此静脉注射时速度勿过快,一般为每分钟lmg/ml。器质性脑损伤、严重呼吸功能不全者、老年人或循环系统疾病患者,用药后3小时内留院观察。慎用注射给药。

    (3)长期用作镇静后,患者可发生精神运动障碍,亦可出现肌肉颤动、躯体不能控制的运动或跳动,罕见的兴奋、不能安静等。故不适于精神分裂症或严重抑郁症患者的失眠。服药12小时内不得驾车或操作机器。慢性阻塞性肺部疾病者,由于呼吸抑制可出现严重的肺功能不足。

    (4)重症肌无力和其他神经肌肉接头病、肌营养不良症、肌强直等使用本品可加重症状,慎用。

    (5)对于慢性肾衰竭患者咪达唑仑的峰浓度比正常人增高,诱导麻醉发生更快,而且恢复延长。

    (6)可增强中枢抑制药的作用,与酒精合用也可增强作用,故用本品前、后12小时内不得饮用含酒精的饮料。

    参考资料

    1.咪唑安定用法用量·有来医生

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