匹多莫德(一种免疫调节剂)
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匹多莫德
一种免疫调节剂
匹多莫德(PIDOTIMOD),是免疫调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者,并可用于预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度,可作为急性感染期的辅助用药。其治疗效果较为显著,可提高治疗总有效率,降低复发率,改善免疫功能。本品主要成分及其化学名称为:匹多莫德(PIDOTIMOD)400mg(3—L—焦谷氨酸四氢噻唑啉羧酸)。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。[药理毒理]普利莫是一种全合成的免疫刺激调节剂,通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。[药代动力学]口服400mg匹多莫德后1.8土0.1小时血清浓度达峰值,生物利用为42%,半衰期t1/2=4.4土0.2小时。
药品名 | 匹多莫德 |
别名 | 普利莫、谱乐益 |
英文名 | PIDOTIMOD |
分子式 | C9H12N2O4S |
分子量 | 224.26 |
分子式 | C9H12N2O4S |
分子量 | 244.27 |
性状 | 粉红色口服液 |
基本信息
中文名称:匹多莫德中文别名:匹多替莫英文名称:(R)-3-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid英文别名:(R)-3-((S)-2-oxopyrrolidine-5-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid;(4R)-3--1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid;(R)-3-carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic Acid;CAS号:121808-62-6分子式:C9H12N2O4S分子量:244.26800精确质量:244.05200PSA:112.01000物化性质外观与性状:近乎于白色至白色结晶粉末密度:1.53g/cm3熔点:194-198ºC (dec.)沸点:663ºC at 760 mmHg闪点:354.8ºC
药品说明书信息
性状
粉红色口服液。
药理作用
是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。匹多莫德联合常规治疗能够明显减少哮喘患儿的发作次数,并提高患儿的肺功能,改善患儿的免疫功能,是临床治疗该疾病首选的治疗药物之一。
药理毒理
普利莫是一种全合成的免疫刺激调节剂,通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40—50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。
药代动力学
口服400mg匹多莫德后1.8土0.1小时血清浓度达峰值,生物利用为42%,半衰期t1/2=4.4土0.2小时。口服后不被代谢分解,以原形经肾排出。
适应症
本品为免疫调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者:
—上,下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等)
—耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎);
—泌尿系统感染:
—妇科感染:
并可用于预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度,可作为急性感染期的辅助用药。
用法用量
儿童:急性期:每次l瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵医嘱:
预防量:每次l瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵医嘱。
以上剂量适用于不同年龄不同适用症的患儿。
成人:急性期:每次2瓶(400mg)/瓶,每日二次共二周。
预防量:每次2瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵医嘱。
不良反应
到目前为止,应用过普利莫的患者未有任何不良反应报道。
禁忌症
对该药过敏者禁用。
注意事项
—因食物会影响药物吸收。故服药与进食应隔开一段时间。饭前或饭后2小时。
—虽然动物实验表明该药对生殖系统没有任何影响,但和其它药物一样,妊娠头三个月的妇女也应慎用;
—既往有过敏史的患者慎用。
—有效期过后请勿使用。
妇女及哺乳期妇女用药
孕期头三个月的妇女慎用。
儿童用药
适用于2岁以上的儿童。
老年患者用药
适用。
规格
400mg/每瓶,10瓶/每盒
有效期
36个月
储藏
室温
批准文号
x200l0152
生产企业
孟山度意大利有限公司、浙江仙居制药。
参考资料
1.匹多莫德联合阿昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响·中国知网
2.匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的效果及对机体免疫功能的影响·中国知网