放线菌素D(更生霉素)
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放线菌素D
更生霉素
放线菌素D(Dactinomycin D)又称更生霉素,分子中含有一个苯氧环结构,通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用,使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,抑制RNA的合成,特别是mRNA的合成。属于周期非特异性药物。一次静脉注射给药后,很快从血浆消除,多数药物以原形经胆汁和尿液排出。抗瘤谱较窄,用于肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌、横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤等。
中文名 | 放线菌素D |
别名 | 更生霉素 |
英文名 | Dactinomycin D |
分子式 | C62H86N12O16 |
分子量 | 1255.41704 |
药品类别 | 西医药物 |
适应症 | 横纹肌肉瘤、睾丸癌、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、畸胎瘤、绒毛膜癌 |
药品简介
成分介绍
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化学名称放线菌素D
化学结构式
分子式C62H86N12O16
分子量1255.44
辅料蔗糖
所属类别
化药及生物制品 >> 治疗肿瘤的药物 >> 抗肿瘤药物 >> 细胞毒性药物
性状接受
本品为淡橙红色结晶性粉末;遇光不稳定。
规格介绍
0.2mg(按C62H86N12O16计)
用法用量
临用前加灭菌注射用水使溶解。
静脉注射,成人每次0.2—0.4mg,小儿按体表面积队45mg/平方米组成联合化疗方案,一岁以下慎用。
用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。
作用机理
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本品为细胞周期非特异性药物,但对G1期前半段最敏感,即相当tRNA合成时。本品与DNA结合,抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间,而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内,妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始,本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合,与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用。本品不能阻止DNA的复制,因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开),可使本品较快地解离开。
动力学
静脉注射后迅速分布至各组织,广泛与组织结合,但不易透过血脑屏障。
T1/2为36小时,在体内代谢的量很小。
缓慢自尿及粪排泄,原形药10%由尿排出,50%由胆道排出,9日后仅能发现注射剂量的30%。
适应症
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①实体瘤。与长春新碱、阿霉素合用,治疗维耳姆期(Wilms)瘤;与氟尿嘧啶合用治疗绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎;与环磷酰胺、长春碱、博来霉素顺铂合用,治疗睾丸瘤;与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用,治疗软组织肉瘤、尤因(Ewing)瘤;也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。
②与放射治疗合用,提高肿瘤对放射治疗的敏感性。本品浓集并滞留于有核细胞内,妨碍放射修复。
不良反应
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①可引起白细胞及血小板减少,厌食、恶心呕吐等;
②静脉注射可引起静脉炎,漏出血管可引起疼痛、局部硬结及溃破;
③可有脱发;④有免疫抑制作用;⑤对妊娠者可引起畸胎;
⑥长期应用可抑制睾丸或卵巢功能,引起闭经或精子缺乏。
胃肠道反应,恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.少数口腔溃疡.骨髓抑制,白细胞和血小减少.脱发,皮炎,药热。它可加强放射治疗对组织的损害。
它具有肝毒性作用引起肝细胞脂肪浸润伴肝肿大。
禁忌
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(1)抗癌药均可影响细胞动力学,并引起突变和畸形形成。孕妇与哺乳期妇女慎用。
(2)水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。
(3)下列情况应慎用:骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放射治疗或抗癌药治疗。
相互作用
(1)本品可提高放射敏感性,与放射治疗同时应用,可能加重放射治疗的降低白细胞作用和局部组织损害作用。
(2)本品也可能削弱维生素K的疗效。
制剂
注射用放线菌素D0.2mg静滴:每日6-8微克/kg(成人300-400微克)溶于5%葡萄糖液500ml,10天1疗程.待血象及肝功恢复后再行下一疗程.静注:用法用量同上,但要溶于生理盐水20-40ml中使用.国外用每日10-15微克/kg,5天一疗程.也可作腔内注射。
参考资料
1.放线菌素D·上海浩洋生物科技有限公司
2.放线菌素D使用方法·医学教育网